Молекулярно-генетические исследования

Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы) Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG,AMGL) Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (с заключением) Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)

Прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин (MTHFR, MTRR, MTR) Предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды-некоторые виды раков, эндометриоз,бронхиальная астма, привычное невынашивание и др. (GSTP,GSTM,GSTT) Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1и (при преждевременном истощении и поликистозе яичников) Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы Анализ мутаций гена гемохроматоза

Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) Предрасположенность к раку предстательной железы Предрасположенность к раку молочной железы Предрасположенность к развитию тромбофилий Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии ДНК-диагностика синдрома Жильбера Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V,VII, MTHFR, PAI) Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы II, V ) Генетическая предрасположенность к Муковисцидозу, ген CFTR (метод секвенирования ДНК)